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| 拼音 = chuān wū
| 拉丁名 = ACONITI RADIX
| 来源 = 本品为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖，除去子根、须根及泥沙，晒干。
| 原植物 = 乌头
| 性 = 热
| 药性 = 辛、苦，热；有大毒。归心、肝、肾、脾经。 ▼| 味 = 辛、苦
| 归经 = 心、肝、肾、脾
| 毒性 = 有大毒
| 功能与主治 = 祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
| 用法用量 = 一般炮制后用。
| 使用注意 = 生品内服宜慎；孕妇禁用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
| 性状 = 本品呈不规则的圆锥形，稍弯曲，顶端常有残茎，中部多向一侧膨大，长2～7.5cm，直径1.2～2.5cm。表面棕褐色或灰棕色，皱缩，有小瘤状侧根及子根脱离后的痕迹。质坚实，断面类白色或浅灰黄色，形成层环纹呈多角形。气微，味辛辣、麻舌。
| 贮藏 = 置通风干燥处，防蛀。
}}
{{中药条目
| 出处标题 = 川乌：《中国药典》 （2020（2025年版 一部） ▼| 来源 = 本品为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖，除去子根、须根及泥沙，晒干。 ▼▲| 药性 = 辛、苦，热 ；有大毒。归心、肝、肾、脾经 。有大毒。
| 性状 = 本品呈不规则的圆锥形，稍弯曲，顶端常有残茎，中部多向一侧膨大，长2～7.5cm，直径1.2～2.5cm。表面棕褐色或灰棕色，皱缩，有小瘤状侧根及子根脱离后的痕迹。质坚实，断面类白色或浅灰黄色，形成层环纹呈多角形。气微，味辛辣、麻舌。
▲| 来源 = 本品为毛茛科植物乌头 Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖，除去子根、须根及泥沙，晒干。
| 药性 = 辛、苦，热；有大毒。归心、肝、肾、脾经。
| 功能与主治 = 祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。<br />'''制川乌''' 祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。<br />
| 用法用量 = 一般炮制后用。
| 使用注意 = 生品内服宜慎；孕妇禁用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
| 贮藏 = 置通风干燥处，防蛀。
| 炮制 = '''生川乌''' 除去杂质。用时捣碎。<br />'''制川乌''' 取川乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮沸4～6小时（或蒸6～8小时）至取大个及实心者切开内无白心，口尝微有麻舌感时，取出，晾至六成干，切片，干燥。 <br />▼| 药材鉴别 = （1）本品横切面：后生皮层为棕色木栓化细胞；皮层薄壁组织偶见石细胞，单个散在或数个成群，类长方形、方形或长椭圆形，胞腔较大；内皮层不甚明显。韧皮部散有筛管群；内侧偶见纤维束。形成层类多角形。其内外侧偶有1至数个异型维管束。木质部导管多列，呈径向或略呈“V”形排列。髓部明显。薄壁细胞充满淀粉粒。
| 出处 = 《中国药典》 （2020（2025年版 一部） ▼| 检查 = 水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。
| 含量测定 = 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
| 炮制 = 生川乌 除去杂质。用时捣碎。
}}
{{中药条目
| 标题 = 制川乌
| 来源 = 本品为川乌的炮制加工品。
| 性状 = 本品为不规则或长三角形的片。表面黑褐色或黄褐色，有灰棕色形成层环纹。体轻，质脆，断面有光泽。气微，微有麻舌感。
| 药性 = 辛、苦，热；有毒。归心、肝、肾、脾经。
| 功能与主治 = 祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
| 用法用量 = 1.5～3g，先煎、久煎。
| 使用注意 = 孕妇慎用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
| 贮藏 = 置通风干燥处，防蛀。
| 药材鉴别 = 取本品粉末2g，加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品及苯甲酰新乌头原碱对照品，加异丙醇-三氯甲烷（1∶1）混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4∶3.6∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
| 检查 = 水分 不得过11.0%（通则0832第二法）。
| 含量测定 = 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
▲| 炮制 = 取川乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮沸4～6小时（或蒸6～8小时）至取大个及实心者切开内无白心，口尝微有麻舌感时，取出，晾至六成干，切片，干燥。
}}
{{中药条目
| 来源 = 本品为毛茛科植物乌头Aconitum carmichaelii Debx.的干燥母根。6月下旬至8月上旬采挖，除去子根、须根及泥沙，晒干。
| 性状 = 本品呈不规则的圆锥形，稍弯曲，顶端常有残茎，中部多向一侧膨大，长2～7.5cm，直径1.2～2.5cm。表面棕褐色或灰棕色，皱缩，有小瘤状侧根及子根脱离后的痕迹。质坚实，断面类白色或浅灰黄色，形成层环纹呈多角形。气微，味辛辣、麻舌。
| 药性 = 辛、苦，热；有大毒。归心、肝、肾、脾经。
| 功能与主治 = 祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
| 用法用量 = 一般炮制后用。
| 使用注意 = 生品内服宜慎；孕妇禁用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
| 贮藏 = 置通风干燥处，防蛀。
| 药材鉴别 = （1）本品横切面：后生皮层为棕色木栓化细胞；皮层薄壁组织偶见石细胞，单个散在或数个成群，类长方形、方形或长椭圆形，胞腔较大；内皮层不甚明显。韧皮部散有筛管群；内侧偶见纤维束。形成层类多角形。其内外侧偶有1至数个异型维管束。木质部导管多列，呈径向或略呈“V”形排列。髓部明显。薄壁细胞充满淀粉粒。
| 检查 = 水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。
| 含量测定 = 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
| 炮制 = 生川乌 除去杂质。用时捣碎。
| 出处 = 《中国药典》（2020年版一部）
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{{中药条目
| 标题 = 制川乌
| 来源 = 本品为川乌的炮制加工品。
| 性状 = 本品为不规则或长三角形的片。表面黑褐色或黄褐色，有灰棕色形成层环纹。体轻，质脆，断面有光泽。气微，微有麻舌感。
| 药性 = 辛、苦，热；有毒。归心、肝、肾、脾经。
| 功能与主治 = 祛风除湿，温经止痛。用于风寒湿痹，关节疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。
| 用法用量 = 1.5～3g，先煎、久煎。
| 使用注意 = 孕妇慎用；不宜与半夏、瓜蒌、瓜蒌子、瓜蒌皮、天花粉、川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母、湖北贝母、白蔹、白及同用。
| 贮藏 = 置通风干燥处，防蛀。
| 药材鉴别 = 取本品粉末2g，加氨试液2ml润湿，加乙醚20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加二氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苯甲酰乌头原碱对照品、苯甲酰次乌头原碱对照品及苯甲酰新乌头原碱对照品，加异丙醇-三氯甲烷（1∶1）混合溶液制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4∶3.6∶1）为展开剂，置氨蒸气饱和20分钟的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
| 检查 = 水分 不得过11.0%（通则0832第二法）。
| 含量测定 = 照高效液相色谱法（通则0512）测定。
| 炮制 = 取川乌，大小个分开，用水浸泡至内无干心，取出，加水煮沸4～6小时（或蒸6～8小时）至取大个及实心者切开内无白心，口尝微有麻舌感时，取出，晾至六成干，切片，干燥。
| 出处 = 《中国药典》（2020年版一部）
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