哈蟆油:修订间差异
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药性拆分为 性/味/归经/毒性 |
药典版本更新:2020年版一部→2025年版 |
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| 药材鉴别 = 取本品粉末(过三号筛)2g,加三氯甲烷40ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,同法提取3次,合并滤液,挥干,残渣加水5ml使溶解,摇匀,放置12小时,作为供试品溶液。另取1-甲基海因对照品,加水制成每1ml含2μg的溶液,作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相;检测波长为215nm。理论板数按1-甲基海因峰计算应不低于2000。分别吸取对照品溶液10μl与供试品溶液3~20μl,注入液相色谱仪。供试品色谱中,应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。
| 检查 = 膨胀度 取本品,破碎成直径约3mm的碎块,于80℃干燥4小时,称取0.2g,照膨胀度测定法(通则2101)测定,开始6小时每1小时振摇1次,然后静置18小时,倾去水液,读取供试品膨胀后的体积,计算,即得。
| 出处 = 《中国药典》
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