草烏

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cǎo wū
草烏
ACONITI KUSNEZOFFII RADIX
基本信息
來源本品為毛茛科植物北烏頭Aconitum kusnezoffii Reichb.的乾燥塊根。秋季莖葉枯萎時採挖,除去鬚根和泥沙,乾燥。
藥性
臨床應用
功能主治祛風除濕,溫經止痛。用於風寒濕痹,關節疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。
用法用量一般炮製後用。
注意生品內服宜慎;孕婦禁用;不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。











來 源本品為毛茛科植物北烏頭Aconitum kusnezoffii Reichb.的乾燥塊根。秋季莖葉枯萎時採挖,除去鬚根和泥沙,乾燥。
炮 制生草烏 除去雜質,洗淨,乾燥。
藥 性辛、苦,熱;有大毒。歸心、肝、腎、脾經。
功能主治祛風除濕,溫經止痛。用於風寒濕痹,關節疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。
用法用量一般炮製後用。
注 意生品內服宜慎;孕婦禁用;不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。
貯 藏置通風乾燥處,防蛀。
藥材鑑別(1)本品橫切面:後生皮層為7~8列棕黃色栓化細胞;皮層有石細胞,單個散在或2~5個成群,類長方形、方形或長圓形,胞腔大;內皮層明顯。韌皮部寬廣,常有不規則裂隙,篩管群隨處可見。形成層環呈不規則多角形或類圓形。木質部導管1~4列或數個相聚,位於形成層角隅的內側,有的內含棕黃色物。髓部較大。薄壁細胞充滿澱粉粒。
檢 查雜質(殘莖) 不得過5%(通則2301)。
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。
摘 錄《中國藥典》(2020年版一部)

制草烏











來 源本品為草烏的炮製加工品。
炮 制取草烏,大小個分開,用水浸泡至內無干心,取出,加水煮至取大個切開內無白心、口嘗微有麻舌感時,取出,晾至六成干後切薄片,乾燥。
藥 性辛、苦,熱;有毒。歸心、肝、腎、脾經。
功能主治同草烏。
用法用量1.5~3g,宜先煎、久煎。
注 意同制川烏。
貯 藏同制川烏。
藥材鑑別取本品粉末2g,加氨試液2ml潤濕,加乙醚20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加二氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品、苯甲酰新烏頭原鹼對照品,加異丙醇-三氯甲烷(1∶1)混合溶液製成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4∶3.6∶1)為展開劑,置用氨蒸氣預飽和20分鐘的展開缸內,展開,取出,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
檢 查水分 不得過12.0%(通則0832第二法)。
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。
摘 錄《中國藥典》(2020年版一部)











來 源本品為毛茛科植物北烏頭Aconitum kusnezoffii Reichb.的乾燥塊根。秋季莖葉枯萎時採挖,除去鬚根和泥沙,乾燥。
炮 制生草烏 除去雜質,洗淨,乾燥。
藥 性辛、苦,熱;有大毒。歸心、肝、腎、脾經。
功能主治祛風除濕,溫經止痛。用於風寒濕痹,關節疼痛,心腹冷痛,寒疝作痛及麻醉止痛。
用法用量一般炮製後用。
注 意生品內服宜慎;孕婦禁用;不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。
貯 藏置通風乾燥處,防蛀。
藥材鑑別(1)本品橫切面:後生皮層為7~8列棕黃色栓化細胞;皮層有石細胞,單個散在或2~5個成群,類長方形、方形或長圓形,胞腔大;內皮層明顯。韌皮部寬廣,常有不規則裂隙,篩管群隨處可見。形成層環呈不規則多角形或類圓形。木質部導管1~4列或數個相聚,位於形成層角隅的內側,有的內含棕黃色物。髓部較大。薄壁細胞充滿澱粉粒。
檢 查雜質(殘莖) 不得過5%(通則2301)。
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。
摘 錄《中國藥典》(2020年版一部)

制草烏











來 源本品為草烏的炮製加工品。
炮 制取草烏,大小個分開,用水浸泡至內無干心,取出,加水煮至取大個切開內無白心、口嘗微有麻舌感時,取出,晾至六成干後切薄片,乾燥。
藥 性辛、苦,熱;有毒。歸心、肝、腎、脾經。
功能主治同草烏。
用法用量1.5~3g,宜先煎、久煎。
注 意同制川烏。
貯 藏同制川烏。
藥材鑑別取本品粉末2g,加氨試液2ml潤濕,加乙醚20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣加二氯甲烷1ml使溶解,作為供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品、苯甲酰新烏頭原鹼對照品,加異丙醇-三氯甲烷(1∶1)混合溶液製成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(通則0502)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4∶3.6∶1)為展開劑,置用氨蒸氣預飽和20分鐘的展開缸內,展開,取出,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
檢 查水分 不得過12.0%(通則0832第二法)。
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。
摘 錄《中國藥典》(2020年版一部)