草烏
| cǎo wū 草烏 ACONITI KUSNEZOFFII RADIX | |
|---|---|
| 基本信息 | |
| 來源 | 本品為毛茛科植物北烏頭Aconitum kusnezoffii Reichb.的乾燥塊根。秋季莖葉枯萎時採挖，除去鬚根和泥沙，乾燥。 |
| 藥性 | |
| 性 | 熱 |
| 味 | 辛、苦 |
| 歸經 | 心、肝、腎、脾 |
| 毒性 | 有大毒 |
| 臨床應用 | |
| 功能主治 | 祛風除濕，溫經止痛。用於風寒濕痹，關節疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。 |
| 用法用量 | 一般炮製後用。 |
| 注意 | 生品內服宜慎；孕婦禁用；不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。 |
| 來 源 | 本品為毛茛科植物北烏頭Aconitum kusnezoffii Reichb.的乾燥塊根。秋季莖葉枯萎時採挖，除去鬚根和泥沙，乾燥。 |
| 炮 制 | 生草烏 除去雜質，洗淨，乾燥。 |
| 藥 性 | 辛、苦，熱；有大毒。歸心、肝、腎、脾經。 |
| 功能主治 | 祛風除濕，溫經止痛。用於風寒濕痹，關節疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。 |
| 用法用量 | 一般炮製後用。 |
| 注 意 | 生品內服宜慎；孕婦禁用；不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。 |
| 貯 藏 | 置通風乾燥處，防蛀。 |
| 藥材鑑別 | （1）本品橫切面：後生皮層為7～8列棕黃色栓化細胞；皮層有石細胞，單個散在或2～5個成群，類長方形、方形或長圓形，胞腔大；內皮層明顯。韌皮部寬廣，常有不規則裂隙，篩管群隨處可見。形成層環呈不規則多角形或類圓形。木質部導管1～4列或數個相聚，位於形成層角隅的內側，有的內含棕黃色物。髓部較大。薄壁細胞充滿澱粉粒。 |
| 檢 查 | 雜質（殘莖） 不得過5%（通則2301）。 |
| 含量測定 | 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 |
| 摘 錄 | 《中國藥典》（2025年版） |
制草烏
| 來 源 | 本品為草烏的炮製加工品。 |
| 炮 制 | 取草烏，大小個分開，用水浸泡至內無干心，取出，加水煮至取大個切開內無白心、口嘗微有麻舌感時，取出，晾至六成干後切薄片，乾燥。 |
| 藥 性 | 辛、苦，熱；有毒。歸心、肝、腎、脾經。 |
| 功能主治 | 同草烏。 |
| 用法用量 | 1.5～3g，宜先煎、久煎。 |
| 注 意 | 同制川烏。 |
| 貯 藏 | 同制川烏。 |
| 藥材鑑別 | 取本品粉末2g，加氨試液2ml潤濕，加乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加二氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品、苯甲酰新烏頭原鹼對照品，加異丙醇-三氯甲烷（1∶1）混合溶液製成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4∶3.6∶1）為展開劑，置用氨蒸氣預飽和20分鐘的展開缸內，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 檢 查 | 水分 不得過12.0%（通則0832第二法）。 |
| 含量測定 | 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 |
| 摘 錄 | 《中國藥典》（2025年版） |
| 來 源 | 本品為毛茛科植物北烏頭Aconitum kusnezoffii Reichb.的乾燥塊根。秋季莖葉枯萎時採挖，除去鬚根和泥沙，乾燥。 |
| 炮 制 | 生草烏 除去雜質，洗淨，乾燥。 |
| 藥 性 | 辛、苦，熱；有大毒。歸心、肝、腎、脾經。 |
| 功能主治 | 祛風除濕，溫經止痛。用於風寒濕痹，關節疼痛，心腹冷痛，寒疝作痛及麻醉止痛。 |
| 用法用量 | 一般炮製後用。 |
| 注 意 | 生品內服宜慎；孕婦禁用；不宜與半夏、瓜蔞、瓜蔞子、瓜蔞皮、天花粉、川貝母、浙貝母、平貝母、伊貝母、湖北貝母、白蘞、白及同用。 |
| 貯 藏 | 置通風乾燥處，防蛀。 |
| 藥材鑑別 | （1）本品橫切面：後生皮層為7～8列棕黃色栓化細胞；皮層有石細胞，單個散在或2～5個成群，類長方形、方形或長圓形，胞腔大；內皮層明顯。韌皮部寬廣，常有不規則裂隙，篩管群隨處可見。形成層環呈不規則多角形或類圓形。木質部導管1～4列或數個相聚，位於形成層角隅的內側，有的內含棕黃色物。髓部較大。薄壁細胞充滿澱粉粒。 |
| 檢 查 | 雜質（殘莖） 不得過5%（通則2301）。 |
| 含量測定 | 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 |
| 摘 錄 | 《中國藥典》（2025年版） |
制草烏
| 來 源 | 本品為草烏的炮製加工品。 |
| 炮 制 | 取草烏，大小個分開，用水浸泡至內無干心，取出，加水煮至取大個切開內無白心、口嘗微有麻舌感時，取出，晾至六成干後切薄片，乾燥。 |
| 藥 性 | 辛、苦，熱；有毒。歸心、肝、腎、脾經。 |
| 功能主治 | 同草烏。 |
| 用法用量 | 1.5～3g，宜先煎、久煎。 |
| 注 意 | 同制川烏。 |
| 貯 藏 | 同制川烏。 |
| 藥材鑑別 | 取本品粉末2g，加氨試液2ml潤濕，加乙醚20ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加二氯甲烷1ml使溶解，作為供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原鹼對照品、苯甲酰次烏頭原鹼對照品、苯甲酰新烏頭原鹼對照品，加異丙醇-三氯甲烷（1∶1）混合溶液製成每1ml各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇（6.4∶3.6∶1）為展開劑，置用氨蒸氣預飽和20分鐘的展開缸內，展開，取出，晾乾，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。 |
| 檢 查 | 水分 不得過12.0%（通則0832第二法）。 |
| 含量測定 | 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 |
| 摘 錄 | 《中國藥典》（2025年版） |